今日“辉瑞新冠疫苗在美国获批紧急使用”引发热议，据美国媒体报道，当地时间11日，美国食品和药物管理局（FDA）已授权辉瑞和BioNTech的新冠疫苗在美国紧急使用。今天小编整理了有关辉瑞新冠疫苗在美国获批紧急使用信息，下面跟着小编来一起了解一下吧。

据海外网12月12日消息，《纽约时报》报道，美国食品药品监督管理局（FDA）批准辉瑞和BioNTech的新冠疫苗紧急使用授权（EUA）申请。当地时间10日，美国食品药品监督管理局（FDA）新冠疫苗小组以17票赞成，4票反对，1票弃权的结果，认定16岁及以上的成年人使用辉瑞/BioNTech新冠疫苗的益处大于已知的风险，FDA新冠疫苗小组建议批准辉瑞的新冠疫苗。

白宫强迫FDA加速批准辉瑞新冠疫苗

白宫办公厅主任梅多斯（Mark Meadows）当地时间11日告诉美国食品与药物管理局（FDA）局长哈恩（Stephen Hahn），如果该机构在当天结束前仍未批准辉瑞研发的新冠疫苗以供紧急使用，就请提交辞呈。

据《华盛顿邮报》当地时间11日报道，这一警告促使FDA局长哈恩和该机构将批准疫苗的时间表从周六（12日）开始加快。《纽约时报》、Axios和路透社也证实了这一消息，梅多斯告诉哈恩，如果他不迅速采取行动批准疫苗，就请辞职。同日，美国总统特朗普也发出威胁。特朗普在社交媒体上发文批评称FDA在处理疫苗时如同“庞大而缓慢的乌龟”，同时警告哈恩“现在就应拿出疫苗来”，“别跟我玩把戏，救命要紧”。

报道称，梅多斯与特朗的威胁加重了哈恩及FDA的压力。特朗普曾抱怨该疫苗未在选举日之前获得批准，并指责“拖延”行为影响自己连任。此外，特朗普也不满英国在美国之前批准了该疫苗，尽管辉瑞疫苗已缩短开发和审核时间。

美国疾控中心很悲观：新疫苗不会对美国未来两月疫情走向产生影响

当地时间12月10日，多家美媒报道称，美国食品药品监督管理局（FDA）疫苗咨询小组建议批准美国辉瑞制药有限公司与德国生物新技术公司合作研发的新冠疫苗的紧急使用授权。

据《纽约时报》援引知情人士消息称，预计FDA将于12日批准该疫苗紧急使用授权，但按照相关要求，公告发布可能会推迟至13日或更晚。

美国《国会山报》报道称，尽管辉瑞公司首款新冠疫苗可能在几天内获得批准，但在未来几个月内却不会得到广泛供应。这意味着未来一段时间内，美国疫情仍将面临残酷挑战。年末的旅行和聚会可能会导致病例激增，感染人数可能会更高。

美国疾控中心（CDC）主任罗伯特·雷德菲尔德认为，本周批准的疫苗不会对美国未来60天的疫情走向产生任何影响。

许多农村地区或医疗基础设施服务不足的社区很难保证疫苗的冷链存储，无家可归的人或没有医疗保险的人也可能在疫苗分发中被遗漏。彭博社称，美国的疫情防控措施毫无章法，后续的疫苗存储和分发也面临巨大挑战。

新闻调查网站ProPublica在11月进行的一项调查中发现，大多数州没有足够的计划来存储或分发疫苗。地理位置和社区差异有可能进一步阻碍不同人群接种疫苗，使得新冠病毒继续不受控制地传播，造成致命后果。目前全美感染病例激增，给许多地区的医院带来了压力。

更值得注意的是，缺乏医院或药店的社区可能会处于疫苗分销的末位，这意味着高风险社区可能无法及时获取疫苗。彭博社评论称，“我们可能知道最初的疫苗分发是什么程序，但我们不一定知道未来的疫苗分发会怎样。在因疫情而遭受重创的地区，大规模的疫苗接种仍是一条漫长而不确定的道路。”

以上是小编整理的有关辉瑞新冠疫苗在美国获批紧急使用的最新信息，相信在座的朋友们听到小编的介绍有所认识，但是小编在这里提醒一句出门在外，要注意自身防护哦，更多最新最实用的资讯请持续关注中国香烟网。